实务要点：
• 药品须在中国注册并获准销售；未注册药品可能被视为非法。
• 大量或未经许可进口个人药品可能面临海关和法律麻烦。
• 销售假药或过期药处罚严厉。
• 某些精神药品和医用麻醉药受严格管制，需处方和管控。
• 持牌药店和医院是获取药品的正规渠道。
• 若自带药品自用，携带合理数量并附处方和病历。
药品管理法 · 亚拉中国
中华人民共和国药品管理法 / Drug Administration Law
颁布日期: 1984-09-20 ✅ 生效日期: 2019-12-01
📝 概述
规范药品生产、销售、进口及安全，限制未注册药品的法律。
此为一般参考信息，非法律意见。具体案件请咨询持牌律师。
📜 法律条文 / 主要条款
💬 实务解读
💬 此为一般性解读/意见，仅供参考，非官方法律文本，亦非法律意见。
若你服用特定药物，请注意：并非你所在国的每种药在中国都注册，携带大量或管制药品可能招致海关麻烦。仅携带自用的合理数量，并附处方和英文病历。只在持牌药店购买。一般性指引，并非法律意见。
📎 官方来源
National Medical Products Administration / nmpa.gov.cn
🕒 更新时间: 2026年3月16日